2026年药师资格《药事管理与法规》模拟试卷.docVIP

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  • 2026-07-06 发布于山东
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2026年药师资格《药事管理与法规》模拟试卷.doc

2026年药师资格《药事管理与法规》模拟试卷

姓名:_____?准考证号:_____?得分:______

一、单选题(总共10题,每题2分)

1.根据《药品管理法》,下列哪种药品不得在网络上销售?

A.中成药

B.处方药

C.兽药

D.营养补充剂

2.药品生产企业应当建立药品召回制度,下列哪项不属于药品召回的情形?

A.药品存在安全隐患

B.药品标签、说明书内容存在虚假信息

C.药品生产过程不符合规定

D.药品价格过高

3.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当建立药品验收制度,下列哪项不属于验收内容?

A.药品名称、规格、批号是否与购进记录一致

B.药品生产日期是否在有效期内

C.药品包装是否完好

D.药品价格是否合理

4.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有下列哪项内容?

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症

D.药品的获奖信息

5.根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械生产企业在产品上市前应当进行临床试验,下列哪项不属于临床试验的要求?

A.临床试验方案应当科学、合理

B.临床试验应当由具备资质的医疗机构实施

C.临床试验数据应当真实、完整

D.临床试验费用应当由患者承担

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