多学科：亨廷顿病靶向MDT查房：舞蹈样动作多学科讨论.pptx

1本次MDT查房的背景与筹备

演讲人

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目录

本次MDT查房的背景与筹备

亨廷顿病的临床认知与病例复盘

多学科团队的个体化诊疗讨论

本次MDT查房的共识与实践意义

总结与展望

多学科：亨廷顿病靶向MDT查房：舞蹈样动作多学科讨论

我作为本次MDT查房的牵头神经科医师，上周三在我院神经退行性疾病专病病房完成了一场针对亨廷顿病患者的靶向多学科讨论。作为一名深耕神经科临床12年的医生，我深知亨廷顿病作为一种罕见的常染色体显性遗传神经退行性疾病，单一科室诊疗往往难以覆盖患者全周期的健康需求，而MDT多学科协作模式正是破解这一难题的关键。本次查房围绕一位48岁的亨廷顿病确诊患者展开，从舞蹈样动作的症状控制、精神行为干预、康复功能维持到遗传咨询与社会支持，团队成员从各自专业角度给出了个体化方案，整个过程既有严谨的专业论证，也充满了对患者家庭的人文关怀。

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本次MDT查房的背景与筹备

1病例基线信息

本次查房的核心病例是一位48岁的男性患者，主诉“不自主肢体舞动伴行走不稳1年余，情绪暴躁、记忆力下降半年”。患者1年前无明显诱因出现右手不自主的抽搐、舞动，逐渐累及左侧上肢，之后出现下肢步态不稳，容易跌倒，在当地医院按“特发性震颤”治疗无效后转诊至我院。追问家族史得知，患者的父亲52岁时确诊亨廷顿病，60岁时因肺部感染合并吞咽困难去世。入院后完善头颅MR