2026年执业药师资格考试《药事管理与法规》模拟卷.docxVIP

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  • 2026-07-07 发布于广西
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2026年执业药师资格考试《药事管理与法规》模拟卷.docx

2026年执业药师资格考试《药事管理与法规》模拟卷

考试时间:120分钟?总分:200分?年级/班级:__________

2026年执业药师资格考试《药事管理与法规》模拟卷

一、选择题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪种行为属于假药?

A.超过有效期的药品

B.不符合药品标准规定的药品

C.以非药品冒充药品

D.药品标签、说明书上的适应症夸大宣传

2.药品生产企业对药品的标签、说明书进行修改时,应当经哪个部门批准?

A.地方药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.药品生产企业所在地的卫生健康委员会

D.药品行业协会

3.医疗机构配制制剂,必须符合什么条件?

A.有与配制制剂相适应的设施、设备

B.有经过药品监督管理部门审核同意的配制制剂方案

C.有与配制制剂相适应的质量管理组织

D.以上都是

4.药品广告的内容必须真实、合法,以健康科学知识为依据,不得含有下列哪种内容?

A.疾病的预防、治疗功能

B.对药品功效的宣传

C.使用方法、用量

D.禁忌症

5.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得以回扣或者其他不正当手段销售药品,是指什么行为?

A.药品生产企业以现金形式给予医疗机构药品回扣

B.药品经营企业以赠送礼品形式给予医疗机构药品

C.医疗机构以药品差价给予药品生产企业回扣

D.以上都是

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