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2025EACVI共识：多模态心脏成像在HCM管理中的作用

目录02核心多模态成像技术01肥厚型心肌病概述03临床管理核心应用场景04风险评估与预后判断05治疗干预的影像指导06共识总结与临床实施

肥厚型心肌病概述01

肌小节基因突变核心机制肥厚型心肌病（HCM）主要由编码肌小节蛋白（如MYH7、MYBPC3等）的基因突变引起，导致心肌细胞异常增殖。病理表现为左心室非对称性肥厚（尤其室间隔），心室腔缩小，心肌纤维排列紊乱，舒张功能显著受损。约60%患者可检出致病基因突变，呈常染色体显性遗传。疾病定义与病理特征01血流动力学分型关键根据左心室流出道压力阶差（LVOTG）分为梗阻性（静息LVOT