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  • 2026-07-10 发布于河北
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无检验操作规程

医疗器械产品无菌检验操作规程

1目的

经过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。

2适范围

适于灭菌后医疗器械产品的无菌检验。

3检验依据

《中国药典》(

GB14233.2■医输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物

试验方法GB15980-1995一次性使医疗品卫生标准

4仪器、设备

超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培

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