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- 2026-07-10 发布于河北
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无检验操作规程
医疗器械产品无菌检验操作规程
1目的
经过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。
2适范围
适于灭菌后医疗器械产品的无菌检验。
3检验依据
《中国药典》(
GB14233.2■医输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物
试验方法GB15980-1995一次性使医疗品卫生标准
4仪器、设备
超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培
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