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2026年药师《药事管理》预测卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.药品生产企业应当建立药品召回制度，以下哪项不属于药品召回的类型？

A.主动召回

B.强制召回

C.指令召回

D.间接召回

2.药品广告的发布必须经过哪个部门的审查批准？

A.市场监督管理局

B.药品监督管理局

C.卫生健康委员会

D.食品药品监督管理局

3.药品说明书中的【用法用量】部分，以下哪项内容不属于其必须包含的内容？

A.药品规格

B.用法

C.用量

D.禁忌症

4.药品不良反应监测报告的提交主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品使用人员

5.药品分类管理制度中，以下哪类药物属于特殊管理药品？

A.抗生素类药品

B.激素类药品

C.中成药

D.生物制品

6.药品召回实施后，生产企业应当定期向哪个部门报告召回进展情况？

A.市场监督管理局

B.药品监督管理局

C.卫生健康委员会

D.食品药品监督管理局

7.药品广告的内容必须真实、合法，以下哪项内容不得在药品广告中宣传？

A.药品的主要作用

B.药品的