【CellPress爱思唯尔】2026细胞与基因治疗科研领域蓝皮书.docx

细胞与基因治疗科研领域蓝皮书(2026)

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摘要

细胞与基因治疗(ColandGoneThorapy.CGT)通过细胞移植、基因编辑、基因递送等方式修复、暂换或增强患者体内的细胞与基因功能，已成为全球生物医药创新的重要赛道。随着CRISPR基因编辑、CAAT组胞治疗、mRNA与海质纳来颗粒递送、AAV兹体、干细胞和再生医学等技术持续迭代，CGT研究正从概念验证迈向高质量转化，其发展水平也越来越依赖