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医疗行业检验科检验师危急值报告核查手册（执行版）

第1章总则

1.1危急值报告核查手册目的

危急值报告的及时性与准确性直接关系到患者生命安全，检验科作为临床诊疗的重要支撑环节，其核查流程的规范与否，直接影响着整个医疗链条的响应效率。本手册旨在明确危急值报告核查的标准操作规程，减少人为误差，确保危急值信息从发出到临床接收的完整性与时效性。通过建立一套系统化、标准化的核查机制，可以有效降低因信息传递滞后或错误导致的医疗风险，例如，某医院曾因危急值报告未及时核查，导致患者病情延误超过30分钟，险些酿成严重后果。这一案例充分说明，规范核查流程不仅是技术要求，更是对患者生命的敬畏与保障。

1.2适用范围

本手册适用于检验科所有参与危急值报告核查工作的检验师及质控人员，涵盖从危急值报告签发、核对、传递到临床反馈的全流程管理。具体包括但不限于以下场景：

-实验室发出的危急值报告单（如血常规、生化、凝血时间等）的完整性核查；

-危急值电话报告的记录与确认，确保关键信息（患者ID、姓名、检验项目、数值、单位、报告时间等）无遗漏；

-与临床科室的沟通记录核查，确认危急值已被告知并采取相应措施；

-偏差报告的初步筛查与跟踪，例如某项检验结果超出预设范围±5%时的复核流程。

不适用于常规检验报告的复核及非危急值的异常结果管理。

1.3术语定义

为