《循环肿瘤DNA突变检测技术指南(高通量测序法)》
标准征求意见稿编制说明
一、工作简况
1、任务来源:本标准由国家药品监督管理局提出,医用高通量
测序标准化技术归口单位归口。任务来源为药监综械注〔2024〕27
号《国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计
划项目的通知》,本项目名称为:循环肿瘤DNA突变检测技术指南
(高通量测序法),项目计划号为I2024020-T-zjy。
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