遗传性皮肤病疑难病例教学查房｜多学科综合研讨课件.pptxVIP

1本次教学查房的筹备背景与病例概况

演讲人

2026-07-07

本次教学查房的筹备背景与病例概况

01

综合多学科意见的确诊结论与个体化治疗方案

02

多学科联合研讨的现场流程

03

本次教学查房的核心收获与反思

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目录

遗传性皮肤病疑难病例教学查房｜多学科综合研讨课件

各位同仁，大家好。我是本次教学查房的牵头皮肤科医师，今天我们围绕一例收治的遗传性皮肤病疑难病例开展多学科综合研讨。本次查房的核心目标，不仅是明确该病例的最终诊断与个体化治疗方案，更是通过真实的临床场景，帮助年轻医师掌握遗传性皮肤病的多学科诊疗思路，提升罕见病的识别与管理能力。接下来，我将从本次病例的接诊缘起开始，逐步展开本次研讨的全部流程。

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本次教学查房的筹备背景与病例概况

1病例接诊的临床场景

2023年10月，我在专家门诊接诊了一位42岁的男性患者李某。李某自述全身反复出现红斑、鳞屑伴瘙痒已有12年，近3年症状逐渐加重，掌跖部位出现弥漫性角化增厚，甚至影响正常行走。此前他曾在多家医院就诊，被先后诊断为“寻常型银屑病”“毛发红糠疹”，接受过外用糖皮质激素、窄谱中波紫外线照射以及口服免疫抑制剂治疗，但症状始终未能得到有效控制，反而出现了指甲增厚、浑浊的问题。

当时我看到李某走路时因为掌跖疼痛而一瘸一拐的样子，心里挺不是滋味的，更关键的是他随口提到父亲和姐姐也有类似的皮肤问题——这一细节立刻让