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批量空气栓塞应急演练脚本

一、演练基本信息

（一）演练目的

1.检验医疗机构对批量医疗器械不良事件引发的批量患者伤害的应急响应能力，验证现有应急预案的可行性与实用性；

2.规范批量空气栓塞的早期识别、初始处置、分级救治流程，提升医护人员的应急处置专业水平；

3.磨合多部门协同联动机制，明确各岗位职责，提高突发批量事件的处置效率；

4.完善不良事件上报流程，符合《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》要求，筑牢医疗安全防线。

（二）演练场景设定

本次演练设定场景为某三级甲等医院血液透析中心，中心共设置透析机位32台，常规开展维持性血液透析治疗，本次演练时间为周四常规透析日，当日共安排透析患者28名，其中21名患者使用批号某品牌一次性血液透析管路，8:15所有患者完成上机操作，8:22起10分钟内连续5名患者出现相似症状，经医护初步判断均为透析管路空气残留引发的空气栓塞，判定为批量不良事件，启动应急处置。

（三）参演部门及角色分工

1.总指挥：医务部主任，职责：负责应急响应等级判定，总体决策指挥，统筹协调多部门资源，按规定向上级主管部门上报事件信息；

2.现场指挥：血液透析中心主任，职责：负责现场人员调度，组织开展初始处置，向总指挥实时汇报事件进展；

3.医疗救治组：血液透析中心医师、急诊科医师、心血管内科医师、呼吸与危重症医学科医师、ICU医师、麻醉科医师，职责：