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精神类药品使用记录规范

精神类药品使用记录规范

一、（1）处方开具与专册登记记录的精细化规范要求。在精神类药品使用记录的源头管控中，处方开具环节的规范化记录是构建全流程追溯体系的第一道防线，必须严格遵循《处方管理办法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定执行。医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构内开具专用处方，且不得使用电子处方为非现场诊疗患者开方，更不得为自己开具该类药品处方。专用处方应采用淡红色纸张印制，右上角标注“麻”或“精一”、“精二”字样，单张处方的最大限量需严格对应剂型与患者类型，如第一类精神药品注射剂门急诊处方为一次常用量，控缓释制剂不得超过七日用量，