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新版《药品管理法》培训试题含答案2026年

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2026年新版《药品管理法》自何时起正式施行？（）

A.2026年1月1日

B.2026年3月1日

C.2026年7月1日

D.2026年12月1日

答案：C

2.药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心要求是（）

A.实现药品价格透明

B.实现药品来源可查、去向可追

C.实现药品广告合规

D.实现药品包装统一

答案：B

3.对疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品，其储存、运输应当符合（）

A.企业内控标准

B.行业协会指南

C.国家药品监督管理部门规定的条件

D.省级药监部门备案条件

答案：C

4.药品上市许可持有人委托生产药品的，应当对受托方的生产条件、质量管理情况进行（）

A.年度审计

B.现场检查

C.定期审核

D.事后备案

答案：C

5.药品网络销售第三方平台提供者未履行资质审核义务，造成严重危害的，最高可处以（）

A.五十万元罚款

B.一百万元罚款

C.五百万元罚款

D.一千万元罚款

答案：D

6.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当按照规定建立并实施药品（）

A.价格备案制度

B.广