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《药品管理法》试题通用题库

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《药品管理法》试题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产药品前，应当向哪个部门提出申请？()

A.国家药品监督管理局

B.地方药品监督管理局

C.市场监督管理局

D.卫生行政部门

2.药品的批准文号有效期为多少年？()

A.5年

B.10年

C.15年

D.永久有效

3.药品经营企业应当从哪个渠道采购药品？()

A.任何渠道

B.具有药品生产或者经营资格的企业

C.个人

D.任何单位和个人

4.药品广告应当以什么形式发布？()

A.任何形式

B.任何媒体

C.经批准的媒体

D.任何场合

5.药品生产、经营企业违反《药品管理法》规定，将药品销售给无《药品经营许可证》的企业，应当承担什么法律责任？()

A.警告

B.罚款

C.责令停产停业

D.刑事责任

6.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.3日内

B.7日内

C.15日内

D.30日内

7.药品生产、经营企业应当对所生产、经营的药品进行什么？()

A.随机检查

B.定期检查

C.必要时检查

D.不需要检查

8.药品生产、经营企业应当对药品质量进行