押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(新).docxVIP

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(新)

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(新)

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(新)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.1.药品生产质量管理规范（GMP）的目的是什么？()

A.保障药品生产过程的合法性

B.保障药品生产过程的规范性

C.保障药品生产过程的安全性

D.以上都是

2.2.以下哪项不属于药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容？()

A.药品采购和销售管理

B.药品储存和运输管理

C.药品不良反应监测

D.药品价格管理

3.3.下列哪种情况不需要进行药品不良反应报告？()

A.患者使用药品后出现严重不良反应

B.患者使用药品后出现轻微不良反应

C.患者使用药品后出现新的不良反应

D.患者使用药品后不良反应持续加重

4.4.药品零售企业应如何处理过期药品？()

A.可以继续销售

B.可以降价销售

C.应当立即停止销售，并通知生产企业

D.可以销毁后自行处理

5.5.以下哪种情况不属于《药品管理法》规定的假药？()

A.以非药品冒充药品的

B.以他种药品冒充此种药品的

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.药品