山东药事法规国际接轨测试题及详解.pdf

山东药事法规国际接轨测试题及详解.pdf

山东药事法规国际接轨测试题及答案

际标准药品说明书必须包含的内容不包括分A药品成分B用法用量C药品价格D不良反应答案C解析药品价格属于经营环节内容不在说明书必须列出的范围内药品批准文号的格式为分A国药准字HJ位年号位顺序号B国药准字ZJ位年号位顺序号C国药准字H位年号位顺序

一、单选题(共15题,每题1分)

1.根据药品管理法规定,药品生产企业必须具备相应资质,以下说法错误的是()(1

分)

A.必须有专门的药品研发部门

B.必须取得药品生产许可证

C.必须建立药品不良反应监测系统

D.必须配备执业药师

【答案】A【

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档