押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(基础题).docxVIP

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(基础题)

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(基础题)

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解(基础题)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产过程中，对药品生产质量管理规范的执行情况进行自查，自查结果应当如何处理？()

A.每年向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告一次自查结果

B.每半年向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告一次自查结果

C.每季度向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告一次自查结果

D.每月向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告一次自查结果

2.医疗机构因储存条件不符合要求而造成药品损毁、不合格的，应当采取哪些措施？()

A.立即销毁并通知供货单位

B.重新检验合格后销售

C.继续使用并报告卫生行政部门

D.暂停销售并报告药品监督管理部门

3.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品的生产企业名称、生产批号、生产日期、有效期、批准文号等信息

B.药品的适应症、用法用量、禁忌、不良反应等信息

C.药品的包装、规格、价格等信息

D.以上都是

4.药品生产