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先天性小肠闭锁诊断治疗专家共识

目录

02

临床诊断方法

01

概述与背景

03

鉴别诊断与评估

04

治疗原则与方案

05

手术技术与操作

06

预后与随访管理

概述与背景

01

定义与流行病学特征

先天性肠闭锁是胎儿期肠道发育异常导致的管腔完全或部分闭塞，属于新生儿消化道畸形。按部位可分为十二指肠、空肠、回肠及结肠闭锁，其中空肠闭锁具有家族遗传倾向，多见于低出生体重儿或早产儿。

先天性畸形定义

该病发病率约为1/5000至1/2000活产儿，空肠闭锁常合并多发性闭锁或“苹果皮样”闭锁，且伴发其他畸形（如先天性心脏病、食管闭锁）的概率显著高于回肠闭锁。

流行病学特点

病理生理机制

空化障碍假