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中国儿童低级别胶质瘤诊疗指南（2024版）

目录

02

诊断标准

01

概述与背景

03

治疗策略

04

随访管理

05

特殊情况处理

06

总结与展望

概述与背景

01

疾病定义与流行病学特征

疾病定义

儿童低级别胶质瘤（PLGG）是起源于神经胶质细胞的良性肿瘤，生长缓慢，侵袭性较低，占儿童中枢神经系统肿瘤的25%-40%。根据WHO分类，具有独特的分子病理学特征，需与成人胶质瘤区分。

流行病学数据

国内儿童CNS肿瘤年发病率约为2.10/10万～2.59/10万，其中PLGG年发病率约0.53/10万～0.65/10万，缺乏针对性的全国性流行病学调查数据。

年龄与性别分布

好发于5-10岁儿童，性别差异不显著，但部分亚型（如毛细胞型星形细胞瘤）可能略有性别倾向性。

指南更新背景与目标

明确指南适用于18岁以下PLGG患者，涵盖诊断、治疗及随访全流程管理。

基于2021年WHOCNS肿瘤分类对儿童胶质瘤的独立命名，需调整诊疗策略以反映分子病理学进展和临床实践变化。

强调神经外科、病理科、影像科及肿瘤科的多学科协作，以优化诊疗方案。

结合国内外最新研究证据（如多模态MRI应用、靶向治疗进展），提升推荐意见的科学性。

更新必要性

目标人群

多学科协作

证据等级整合

适用人群与范围界定

临床分型覆盖

包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等低级别亚型，排除高级别或弥漫性中线胶质瘤等恶性类型。