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(2026版)急救药械管理试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据2025年修订的《医疗器械监督管理条例》及《医疗机构急救药械管理规范》，下列属于急救药械核心定义范畴的是（）

A.普通病房备用的口服降压药

B.手术室常规使用的缝合针

C.急诊抢救时用于气道开放的可视喉镜

D.药房库存的常规输液器

答案：C

解析：急救药械是指用于急危重症患者抢救、生命支持、病情控制的药品和医疗器械，需具备即时性、必要性、不可替代性。选项A属于常规慢性病治疗药品，选项B为普通手术耗材，选项D为常规输液用物资，均不符合急救药械的核心定义；选项C用于急诊气道开放抢救，属于典型的急救医疗器械。

2.2026年医疗机构急救药品效期管理中，近效期预警的最低提前时限为（）

A.15天

B.30天

C.60天

D.90天

答案：B

解析：根据2025年发布的《医疗机构急救药械效期管理细则》，急救药品需设置三级效期预警，其中最低提前时限为30天，针对半衰期较短、储存条件特殊的急救药品（如生物制品）需提前60天预警，确保有充足时间完成调配或更换。

3.下列急救医疗器械中，属于Ⅲ类医疗器械的是（）

A.医用一次性防护服

B.无创呼吸机

C.心电监护仪

D.植入式心脏起搏器

答案：D

解析：2026年执行的《医疗器械分类目录》中，Ⅲ类医疗器械为具有较高风