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大黄素协同吉西他滨对裸鼠SW1990细胞移植瘤的抑瘤增效机制研究

一、引言

1.1研究背景与意义

胰腺癌是一种高度恶性的消化系统肿瘤，近年来其发病率在全球范围内呈上升趋势。据统计，胰腺癌在所有恶性肿瘤中的发病率位居第12位，而死亡率却高居第7位，严重威胁着人类的生命健康。胰腺癌起病隐匿，早期症状不典型，多数患者确诊时已处于中晚期，失去了手术根治的机会。即使接受手术治疗，术后复发和转移的风险也很高，5年生存率仅为5%-10%，中位生存期短，预后极差。

目前，化疗是胰腺癌综合治疗的重要组成部分。吉西他滨（Gemcitabine）作为一种常用的化疗药物，自问世以来，在胰腺癌的治疗中发挥了重要作用，被广泛应用于晚期胰腺癌的一线治疗。吉西他滨是一种脱氧胞苷类似物，通过抑制DNA合成，干扰癌细胞的增殖和分裂，从而达到抗肿瘤的目的。然而，临床实践表明，单独使用吉西他滨治疗胰腺癌的疗效有限，总体缓解率较低，且容易出现耐药现象，导致治疗失败。此外，吉西他滨在治疗过程中还会引起一系列不良反应，如骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等，严重影响患者的生活质量和治疗依从性。

随着对胰腺癌发病机制和治疗研究的不断深入，寻找新的治疗策略和药物成为提高胰腺癌治疗效果的关键。中药单体在肿瘤治疗中的作用逐渐受到关注。大黄素（Emodin）是一种从大黄、虎杖等中药中提取的蒽醌类化合物，具有多种生