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- 2026-08-05 发布于北京
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pubs.acs.org/JACS
铜催化下手性烯丙基磷酸酯与烷基硼烷之间的可逆1,3‑反/顺式立体
化学过程在γ‑选择性烯丙基−烷基偶联中的研究
NaKazunori高,UmiYokobori,YusukeMakida,HirohisaOhmiya,*和MasayaSawamura*
北海道大学理学部化学科,札幌060‑0810
*
支持信息
:铜催化的烯丙基−烷基偶联反应中,手性烯丙基磷
酸酯与烷基硼烷之间的立体化学过程可以通过选择溶剂和
具有不同位阻需求的非手性醇盐碱来在1,3‑反式和1,3‑顺
式选择性之间切换。使用γ‑硅基化烯丙基磷酸酯的反应
允许高效合成含有或四级碳立体的手性烯丙基硅
烷。提出了环状和非环状双模式参与的醇氧基硼烷物种在
有机铜加成−消除序列中的作用,以解释反式/顺式‑立体
化学反转现象。
1.引言
铜介导的对映体富集的手性烯丙基醇衍生物与有机金属试
的
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