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人乳牙根生理性吸收区肿瘤坏死因子受体相关因子-6（TRAF6）表达及作用机制探究

一、引言

1.1研究背景

在儿童的生长发育进程中，乳恒牙替换是一项至关重要的生理过程，这一过程对于儿童口腔颌面部的正常生长以及恒牙列的整齐排列起着决定性作用。而乳牙根生理性吸收作为乳恒牙替换的核心环节，其顺利进行直接关系到乳牙的按时脱落以及恒牙的正常萌出。一旦乳牙根生理性吸收出现异常，将会引发乳牙滞留、恒牙萌出异常等一系列问题，这些问题不仅会影响儿童的咀嚼功能，还可能对其面部美观和心理健康造成不良影响。

破牙细胞作为一种多核巨细胞，在乳牙根生理性吸收过程中扮演着关键角色，被视为牙根吸收的直接执行者。破牙细胞具有独特的生物学特性，其能够特异性地附着于牙体硬组织表面，通过分泌多种酸性物质和蛋白水解酶，如耐酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）、基质金属蛋白酶（MMPs）等，对牙本质和牙骨质等硬组织进行溶解和吸收，从而推动乳牙根的生理性吸收进程。在乳牙根吸收早期，破牙细胞数量相对较少，牙根呈线性吸收；随着吸收的进展，破牙细胞数量逐渐增多，在吸收晚期形成吸收陷窝，内含大量破牙细胞。当牙根吸收完成时，破牙细胞与冠方硬组织接触，牙本质和釉质开始吸收，完成吸收后破牙细胞从吸收表面分离，失去皱褶状边缘，细胞溶解。

破牙细胞的分化和成熟受到多种细胞因子和信号通路的精细调控，其中肿瘤坏死因子受体相关因子-6（TRA