2026年-2026年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案二.docxVIP

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2026年-2026年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案二.docx

2026年-2026年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案二

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业生产的药品质量不稳定,导致患者出现不良反应,该企业应采取以下哪项措施?()

A.继续销售该药品

B.停止销售该药品,召回已售出药品

C.降低该药品的销售价格

D.加强该药品的宣传力度

2.根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品生产企业的质量管理体系内容?()

A.质量目标管理

B.质量风险评估

C.质量控制体系

D.质量认证体系

3.某药品零售企业因违反《药品管理法》规定,被药品监督管理部门处以罚款。该企业不服,应向哪个机构申请行政复议?()

A.当地人民政府

B.当地药品监督管理部门

C.上级药品监督管理部门

D.当地人民政府法制办公室

4.根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品经营企业的经营范围?()

A.药品零售

B.药品批发

C.药品研发

D.药品生产

5.某药品广告宣传内容与药品说明书不一致,该广告应由哪个机构予以处罚?()

A.药品监督管理部门

B.工商管理部门

C.消费者协会

D.药品生产企业

6.根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品不良反应报告的内容?()

A.患者姓名

B.药品名称

C.不良反应发

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