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2025年医疗卫生行业检验科检验主管检验结果审核手册

第1章总则

1.1检验结果审核手册目的

当检验科收到一份急诊患者的全血细胞计数（CBC）报告时，临床医生需要基于这份报告快速做出诊断或治疗调整。但报告中的数值可能受到多种因素干扰——样本溶血、白细胞凝集，甚至仪器校准偏差。一份未经审核的危急值可能延误抢救时机，而错误的审核结论则可能导致误诊。正是为了解决这一现实问题，本手册应运而生。它旨在建立一套系统化、标准化的检验结果审核流程，确保每一份报告在发出前都经过严格把关。这不仅关乎检验结果的准确性，更直接关系到患者的诊疗安全和医疗质量。通过明确审核标准、规范审核行为，最终目标是降低审核错误率，提升检验科整体服务水平。

1.2适用范围

本手册适用于检验科内所有承担检验结果审核职责的人员，包括但不限于检验科主任、副主任、各专业组组长及指定的高级检验技师。审核范围涵盖所有临床常规检验项目，如生化全项、免疫发光、微生物培养、血液学分析等。特别需要强调的是，危急值报告的审核应遵循最高优先级原则，无论在常规工作时段还是非工作时间，都必须由具备相应资质的审核人员第一时间完成。对于特殊患者群体，例如新生儿、早产儿或接受化疗的肿瘤患者，其检验结果的审核标准需参照专科指南进行补充判断。所有已审核通过的电子报告，其系统留痕数据也将作为质量追溯的一部分纳入本手册监管范畴。

1.3基本原则

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