药品经营和使用质量监督管理办法试题及答案(药品批发).docx

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药品经营和使用质量监督管理办法试题及答案(药品批发)

一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》,药品批发企业应当对购货单位进行资质审核,审核内容不包括()。

A.药品经营许可证

B.营业执照

C.药品生产许可证

D.采购人员身份证明

答案:C

2.药品批发企业委托第三方物流企业储存、运输药品的,应当签订(),明确质量责任。

A.质量保证协议

B.委托储存运输协议

C.质量授权书

D.质量风险管理协议

答案:B

3.药品批发企业应当对冷链药品运输过程进行全程温度监测,记录保存期限不得少于

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