药品经营和使用质量监督管理办法试题及答案(药品批发)
一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)
1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》,药品批发企业应当对购货单位进行资质审核,审核内容不包括()。
A.药品经营许可证
B.营业执照
C.药品生产许可证
D.采购人员身份证明
答案:C
2.药品批发企业委托第三方物流企业储存、运输药品的,应当签订(),明确质量责任。
A.质量保证协议
B.委托储存运输协议
C.质量授权书
D.质量风险管理协议
答案:B
3.药品批发企业应当对冷链药品运输过程进行全程温度监测,记录保存期限不得少于
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