2025年医疗器械经营法规培训试卷及答案.pdf

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2025年医疗器械经营法规知识培训试

卷及答案

下属于禁止经营的医疗器械的是A未依法注册或备案的医疗器械B无合格证明文件的医疗器械C过期失效淘汰的医疗器械D未标明生产日期的医疗器械医疗器械经营企业的进货查验记录应当包括A医疗器械的名称型号规格B生产批号有效期C供货者名称地址联系方式D进货

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据现行法规,从事第二类医疗器械经营的企

业,应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门

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