2011AASLD血色病诊断与管理培训PPT课件.pptxVIP

2011AASLD血色病诊断与管理培训

目录02诊断评估方法01疾病基础概述03诊断标准（AASLD2011）04管理策略原则05治疗干预选项06培训总结应用

疾病基础概述01

血色病是由于遗传或获得性因素导致体内铁吸收与排泄失衡，引起铁在肝脏、心脏、胰腺等器官过度沉积的疾病，分为遗传性（HFE基因突变为主）和继发性（输血、慢性肝病等）。铁代谢紊乱疾病1型（HFE基因突变）、2型（青少年型，HJV/HAMP基因突变）、3型（TFR2基因突变）、4型（SLC40A1基因突变），各型铁调素调控通路受损程度不同。遗传性分型过量铁通过Fenton反应产生活性氧自由基，破坏细胞脂质、蛋白质及DNA