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2026年生物医学遗传学专业研究生入学考试模拟题

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

考查方向：遗传学基础理论与技术

1.在常染色体显性遗传病中，患者双亲均正常，其子代发病概率为（）。

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

2.人类基因组计划的目标是测定人类基因组中（）。

A.所有DNA序列

B.所有蛋白质序列

C.所有RNA序列

D.所有基因功能

3.以下哪种分子标记技术常用于构建高密度遗传图谱？（）

A.RFLP

B.SNPs

C.STR

D.QTL

4.染色体结构畸变中，缺失和重复属于（）。

A.数量畸变

B.结构畸变

C.基因突变

D.点突变

5.Karyotyping主要用于检测（）。

A.基因表达差异

B.染色体数目和结构异常

C.DNA序列变异

D.蛋白质修饰

6.CRISPR-Cas9技术中，引导RNA（gRNA）的作用是（）。

A.切割DNA双链

B.识别靶向序列

C.修复DNA断裂

D.转录基因表达

7.单倍型分析常用于（）。

A.疾病易感基因定位

B.细胞周期调控

C.蛋白质折叠

D.基因表达调控

8.基因芯片技术的主要应用领域不包括（）。

A.肿瘤基因组分析

B.药物靶点筛选

C.蛋白质组学研究

D.基因表达谱分