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(2026)《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）。

A.处方药和非处方药

B.中药和化学药

C.创新药和仿制药

D.基本药物和非基本药物

答案：A

2.药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品注册证书

D.医疗机构制剂许可证

答案：C

3.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。

A.药品注册证书

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.GMP证书

答案：B

4.药品经营企业销售药品，必须做到准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）。

A.照方调配

B.拒绝调配

C.经处方医师更正或者重新签字确认后方可调配

D.自行更正后调配

答案：C

5.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款。

A.五倍以上十倍以下

B.十倍以上二十倍以下

C.十五倍以上三十倍以下

D.二倍以上五倍以下

答案：C

6.药品上市许可持有人应当