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医药法务实务问题试题

单项选择题（每题2分，共10分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药品属于假药范畴的是（）A.超过有效期的片剂B.被污染的注射剂C.变质的胶囊剂D.更改生产批号的颗粒剂

2.药品经营企业从事药品经营活动应当遵守的核心法规依据不包括（）A.药品管理法B.疫苗管理法C.中医药法D.药品经营质量管理规范

3.医疗机构配制的制剂，正确的使用方式是（）A.可在市场上零售B.仅可凭医师处方在本医疗机构使用C.可免费向其他医疗机构赠送D.可通过电商平台销售

4.药品广告宣传的内容必须经过审核，负责核发药品广告批准文号的部门是（）A.市场监督管理部门B.卫生健康主管部门C.药品监督管理部门D.广播电视主管部门

5.下列情形中，不属于药品经营许可证应当吊销的是（）A.销售假药情节严重B.销售劣药情节严重C.未按规定实施药品经营质量管理规范情节严重D.销售人员未佩戴工作牌

多项选择题（每题3分，共15分）

1.根据医药法规，药品经营企业必须建立并执行的制度包括（）A.药品进货检查验收制度B.药品保管养护制度C.药品不良反应报告制度D.药品召回制度

2.药品监管部门对药品违法行为作出行政处罚的种类包括（）A.罚款B.没收违法所得C.吊销许可