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- 2026-08-14 发布于河南
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**如在非极性溶剂中,引发剂主要以紧密离子对的形式存在,一般认为其引发反应先形成引发剂与单体的π-复合物,再引发聚合。如:四、聚合反应机理-无终止聚合(1)链引发特点:引发反应瞬间完成,Ri>>Rp快引发*(2)链增长不管引发机理如何,增长反应始终是单体与增长聚合物链之间的加成反应,单体不断插入到离子对中,活性中心不断向后转移。*特点:①几种不同活性中心同时增长;②慢增长(相对于阴离子聚合的引发速率Ri,慢增长,但是较自由基聚合的Rp快)。---------可以得到单分散聚合物,是一种化学计量聚合。*(3)链转移和链终止自由基聚合通常是双基偶合、歧化终止,也有链转移终止。对于阴离子聚合,由于活性中心带有相同电荷,不能双基终止;反离子是金属离子,无法夺取某个原子而终止,而且从活性链上脱除H-活化能相当高,非常困难。阴离子聚合是活性聚合,容易制得嵌段共聚物。因此,对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂或链转移剂,一般不存在链转移反应与链终止反应。*在聚合末期,加入水、醇、酸(RCOOH)、胺(RNH2)等物质可使活性聚合物终止。有目的的加入CO2、环氧乙烷、二异氰酸酯可获得指定端基聚合物--遥爪聚合物。e.g:水、醇、酸(RCOOH)、胺(RNH2)等终止速
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