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2026药品经营试题及答案

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）和（）进行管理。其中，必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。

2.药品经营企业必须遵守（）经营药品，禁止任何虚假、欺骗行为。药品经营许可证的有效期为（）年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（）个月，向原发证机关申请换发。

3.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其（）和质量（）能力，必要时进行实地考察。药品批发企业储存药品的相对湿度应保持在（）之间。

4.药品上市许可持有人制度的核心是（）对药品研制、生产、经营、使用全过程中的药品安全性、有效性和质量可控性负责。药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）记录。该记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期等内容，并保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

5.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属于（）管理药品，其储存、运输、销售等环节必须严格执行国家有关规定，实行（）管理，防止流入非法渠道。

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