原创力文档细胞组(Qiagen)
1.向样本中加入
200
uL
的
1xPBS，用枪头混匀后转移至
1.5ml
的离心管
中，再加入
4μl
的
RNase
A(100mg/ml)，涡旋
15
秒，室温下放置
2
分钟。
2.加入
20μl
的蛋白酶
K
和
200μl
的
Buffer
AL（如果
Buffer
AL
中有白色沉淀，可
将其置于
70°C
的水浴中使其溶解），涡旋
15
秒，然后在
70°C
水浴中孵育
10
分钟。
3.加入
200μl
的乙醇，混合均匀，上柱。
4.以
6,00
细胞组(Qiagen)
1.向样本中加入
200
uL
的
1xPBS，用枪头混匀后转移至
1.5ml
的离心管
中，再加入
4μl
的
RNase
A(100mg/ml)，涡旋
15
秒，室温下放置
2
分钟。
2.加入
20μl
的蛋白酶
K
和
200μl
的
Buffer
AL（如果
Buffer
AL
中有白色沉淀，可
将其置于
70°C
的水浴中使其溶解），涡旋
15
秒，然后在
70°C
水浴中孵育
10
分钟。
3.加入
200μl
的乙醇，混合均匀，上柱。
4.以
6,00
文档评论（0）