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解析HIVgp120对心肌的变力效应及其信号通路机制

一、引言

1.1研究背景

艾滋病（AIDS），即获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的一种严重的免疫系统疾病。自上世纪80年代首次被发现以来，HIV感染迅速在全球范围内蔓延，给人类健康带来了巨大威胁。据相关统计数据显示，截止2017年底，全球存活的HIV感染者高达3690万人，2017年新发感染病例约为180万人，艾滋病相关死亡人数达90万人。在中国，截至2017年底，报告存活的HIV感染者为758610人，虽然占总人口的比例仅为0.06%，但近年来新发艾滋病病例数持续以每年约8%的速度增长，性传播已成为最主要的传播途径，在2017年性传播病例达到新发病例总数的95.1%，其中异性传播占69.6%，同性传播占25.5%，青年学生病例，尤其是男同性恋者中的发病率增长较快。

随着高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的广泛应用，HIV感染者的生存率显著提高，HIV感染逐渐从一种致死性疾病转变为一种可控制的慢性疾病。然而，HIV感染相关的并发症问题日益凸显，其中HIV相关心肌病备受关注。研究表明，HIV感染者中心肌病的发生率远高于普通人群，可导致心脏结构和功能的改变，如心脏扩大、心肌肥厚、心功能不全等，严重影响患者的生活质量和预后。其发病机