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临床试验样本管理协议

一、总则

（一）协议目的与依据

为规范临床试验样本的采集、运输、接收、储存、使用、处置及信息管理等全流程活动，明确协议双方的权利与义务，确保样本质量与安全，保护受试者权益，并符合国家相关法律法规、部门规章及伦理要求，经双方友好协商，特订立本协议。

（二）协议主体

本协议由以下双方共同订立：

甲方（样本提供方/申办方/CRO）：__________

法定代表人：__________

地址：__________

联系人：__________

联系电话：__________

乙方（样本管理方/中心实验室/生物样本库）：__________

法定代表人：__________

地址