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细胞因子IL-12、IL-23和IL-17在再生障碍性贫血发病机制与治疗策略中的关键作用探究

一、引言

1.1再生障碍性贫血概述

再生障碍性贫血（AplasticAnemia,AA），简称再障，是一类由多种复杂病因引发的骨髓造血功能衰竭性综合征。其主要病理特征为骨髓造血细胞显著增生减低，进而导致外周血全血细胞减少。临床上，再障通常被分为先天性和后天获得性两种类型。先天性再障较为罕见，往往与遗传因素紧密相关，例如范可尼贫血（Fanconianemia），多在10岁内发病，占比约2.5%。后天获得性再障则更为常见，其中原因不明者被称为原发性再障，约占70.3%；能明确病因者称为继发性再障，占16.9%。

从流行病学角度来看，再障在我国并非罕见疾病。国内流行病学调查资料显示，其发病率约为0.74/万人口，且呈现散发性分布。发病年龄以青中年居多，男性发病率略高于女性，原发性病例稍多于继发性病例。后天获得性再障的患者中，绝大部分确切病因仍不明确，多数患者无明显诱因。目前研究发现，约70%患者的机体免疫调节机制紊乱在发病机制中占据重要地位。大量研究表明，AA是一种以造血组织为靶细胞的自身免疫性疾病，细胞介导的免疫损伤极有可能是再生障碍性贫血的主要发病机制之一，造血衰竭的发生与T淋巴细胞的数量及功能异常密切相关。

1.2研究背景与意义