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2026年山东大学药物化学试题a及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.________是药物分子与靶点相互作用的基础，决定了药物的亲和力和选择性。

2.药物的代谢主要发生在肝脏，主要代谢途径包括________和________。

3.药物分子的构象异构体中，________异构体通常具有不同的生物活性。

4.药物研发的“先导化合物”是指具有初步药理活性的________分子。

5.药物分子的手性中心对药物的药效和毒副作用具有________影响。

6.药物分子的溶解度与其生物利用度密切相关，通常________溶解度的药物生物利用度更高。

7.药物分子的化学稳定性是药物制剂设计的重要考虑因素，不稳定药物易发生________反应。

8.药物分子的官能团修饰可以改变其________和________。

9.药物分子的构效关系（SAR）研究有助于优化药物的________和________。

10.药物分子的药代动力学（PK）研究包括________和________两个核心方面。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药物分子的手性异构体具有相同的生物活性。（×）

2.药物分子的代谢主要发生在肾脏。（×）

3.药物分子的构象异构体通常具有相同的生物活性。（×）

4.药物分子的官能