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2026版《药品管理法》培训考核试题(附答案)

2026版《药品管理法》培训考核试题(附答案)

2026版《药品管理法》培训考核试题(附答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产设施应当符合哪些要求？()

A.符合国家药品生产质量管理规范

B.符合地方药品生产质量管理规范

C.符合企业内部生产规范

D.以上皆可

2.药品经营企业采购药品时，应当查验哪些证明文件？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品质量检验报告

D.以上全部

3.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、有效期、批准文号等

B.药品生产企业的名称、地址、联系方式等

C.药品广告批准文号

D.以上全部

4.药品不良反应报告和监测制度由哪个部门负责？()

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.医疗机构

D.患者协会

5.未经批准，任何单位和个人不得生产、销售、使用哪些药品？()

A.新药

B.药品原辅料

C.已被淘汰的药品

D.以上全部

6.药品生产企业在生产过程中，发现药品存在安全隐患，应当采取哪些措施？()

A.立即停止生产、销售、使用该药品

B.向所在地