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梗阻性肥厚型心肌病非外科治疗的研究进展总结2026.pdf

梗阻性肥厚型心肌病非外科治疗的研究进展总结2026.pdf

    梗阻性肥厚型心肌病非外科治疗的研究进展总结2026

    肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）是一种由常染

    色体显性基因突变导致的单基因心肌病，以左心室非扩张性肥厚、心肌纤

    维排列紊乱、纤维化和心脏顺应性降低为主要特征［1］。当HCM室间隔

    厚度＞15mm，无法用异常左心室后负荷解释，左心室流出道（left

    ventricularoutflowtract，LVOT）压差在静息或激发状态下≥30

    mmHg时，考虑为梗阻性HCM。梗阻性HCM主要特征为室

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