原创力文档执业药师法规考试题库
一、单选题（共30题，每题1分）
度D备案制度答案B药品召回的主体是A药品监督管理部门B药品生产企业C药品经营企业D医疗机构答案B药品说明书应当由谁核准A国家药监局B卫生健康委员会C工商行政管理局D市场监督管理局答案A药品经营企业变更药品经营许可证事项应向哪个部门申请A国家
1.根据《药品管理法》，下列哪种情形应按假药论处？
A.药品超过有效期
B.药品包装破损
C.以非药品冒充药品
D.药品储存条件不符合规定
答案：C
2.
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一、单选题（共30题，每题1分）
度D备案制度答案B药品召回的主体是A药品监督管理部门B药品生产企业C药品经营企业D医疗机构答案B药品说明书应当由谁核准A国家药监局B卫生健康委员会C工商行政管理局D市场监督管理局答案A药品经营企业变更药品经营许可证事项应向哪个部门申请A国家
1.根据《药品管理法》，下列哪种情形应按假药论处？
A.药品超过有效期
B.药品包装破损
C.以非药品冒充药品
D.药品储存条件不符合规定
答案：C
2.
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