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- 2026-08-23 发布于福建
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基于医院信息系统数据的临床用药风险自动监测评价专家共识
目录02数据基础与整合01背景与目的03自动监测方法04风险评价框架05专家共识内容06实施挑战与展望
背景与目的01
临床用药风险现状概述用药错误频发临床实践中因处方、调剂、给药等环节疏漏导致的用药错误屡见不鲜,包括剂量错误、药物相互作用、禁忌症忽略等,严重威胁患者安全。传统人工上报方式存在漏报率高、时效性差的问题,难以全面捕捉药物不良反应(ADR)事件,影响风险早期干预。如抗凝药、化疗药等高危品种的用药过程缺乏实时监控,易引发严重不良后果,需系统性风险管控措施。不良反应监测不足高风险药物管理薄弱
HIS、EMR等系统可整合患者用药记录
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