高中生物-第5章-第3节-人类遗传病课件-新人教版必修2.pptVIP

2.产前诊断是指胎儿在出生前，医生用专门手段对孕妇进行检查，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。能在妊娠早期将有遗传病和有严重畸形的胎儿检查出来，以便采取相应措施，避免胎儿的出生。3.遗传咨询的内容和步骤见教材(图5－14)遗传咨询是预防遗传病发生的最主要手段之一，它是检测遗传病的方法，不能解决遗传病的治愈问题。产前诊断是优生的重要措施之一，它是检测遗传病的方法，不能解决遗传病的治愈问题。手段有:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。典例导析[解析]苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的遗传咨询过程应首先了解家族病史,然后才能确定传递方式。[答案]C[答案]C[解析]调查人类遗传病的基本过程:确定调查内容→设计调查方案→收集、整理和分析数据→撰写调查研究报告。(1)人类基因组:人体DNA所携带的全部遗传信息。(2)人类基因组计划(HumanGenomeProject)①启动时间:1990年。②目的:测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。实际只需测量24条染色体(22条常染色体＋XY)上的基因即可。③测定结果:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0～2.5万个(24条染色