- 0
- 0
- 约6千字
- 约 13页
- 2026-08-24 发布于河北
- 举报
PAGE/NUMPAGES
2026年药品生产赛项职业技能大赛重点突破
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每题1分,共20分)
1.药品生产质量管理规范英文简称是?
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
2.药品生产过程中,对人员着装的要求主要是为了防止什么污染?
A.微生物污染
B.化学污染
C.物理性污染
D.以上都是
3.下列哪种设备通常用于粉碎固体物料?
A.混合机
B.制粒机
C.粉碎机
D.干燥机
4.药品生产过程中,对环境温湿度的控制主要是为了?
A.保证产品质量
B.节约能源
C.提高生产效率
D.营造舒适环境
5.以下哪个不是药品生产过程中常见的质量风险点?
A.物料污染
B.设备故障
C.人员操作失误
D.厂房设计不合理
6.药品生产过程中,批记录是非常重要的文件,其主要作用是?
A.记录生产操作过程
B.追溯产品质量问题
C.管理生产人员
D.以上都是
7.以下哪种检测方法常用于测定药物在介质中的溶出度?
A.紫外分光光度法
您可能关注的文档
最近下载
- (推荐!)ISO 9001(DIS)-2026《质量管理体系——要求》之37:“9绩效评价-9.1监视、测量、分析和评价-9.1.3分析和评价”专业深度解读和应用指导材料(编写2025A0).docx VIP
- ISO 9001(FDIS)-2026《质量管理体系——要求》之34:“9.1监视、测量、分析和评价-9.1.3分析与评价”条款应用(实施)专业指导材料(雷泽佳编写2026A0).pdf VIP
- ISO 9001(FDIS)-2026《质量管理体系——要求》之8:“6策划-6.1应对风险和机遇的措施”条款应用(实施)专业指导材料(雷泽佳编写2026A0).pdf VIP
- ISO 9001(FDIS)-2026《质量管理体系——要求》之21:“8运行-8.1运行的策划和控制”条款应用(实施)专业指导材料(雷泽佳编写2026A0).pdf VIP
- ISO 9001(FDIS)-2026《质量管理体系——要求》之12:“7.1资源-7.1.2人员”条款应用(实施)专业指导材料(雷泽佳编写2026A0 ).pdf VIP
- ISO 9001(FDIS)-2026《质量管理体系——要求》之14:“7.1资源-7.1.4过程运行环境”条款应用(实施)专业指导材料(雷泽佳编写2026A0).pdf VIP
- 中医特色疗法督脉灸.pptx
- 《沁园春 长沙》课件.pptx VIP
- ISO 9001(FDIS)-2026《质量管理体系——要求》之16:“7.1资源-7.1.6组织的知识”条款应用(实施)专业指导材料(雷泽佳编写2026A0).pdf VIP
- ISO 9001(FDIS)-2026《质量管理体系——要求》之9:“6策划-6.2质量目标及其实现的策划”条款应用(实施)专业指导材料(雷泽佳编写2026A0 ).pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)