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GLP-1受体激动剂：开启血管内皮保护的新征程

一、引言

1.1研究背景与意义

在现代医学领域中，GLP-1受体激动剂占据着重要地位。胰高血糖素样肽1（GLP-1）是一种由肠道L细胞分泌的葡萄糖浓度依赖型肠肽类激素，具有多种生理作用。其生物活性形式主要为GLP-1(7-37)和GLP-1(7-36)酰胺两组，可通过“肠促胰素效应”调节胰岛素和胰高血糖素的分泌，进而维持血糖水平。GLP-1受体激动剂通过与GLP-1受体结合，模拟GLP-1的生理作用，最初主要应用于2型糖尿病的治疗。随着研究的深入，人们发现GLP-1受体激动剂不仅能有效控制血糖，还具有减重、降压等额外益处，逐渐成为糖尿病治疗领域的研究热点。

血管内皮在维持血管稳态中起着关键作用。血管内皮细胞作为血管壁的内层结构，不仅是血液与组织之间的物理屏障，还参与多种生理和病理过程。正常的血管内皮细胞能够调节血管张力、抑制血小板聚集和白细胞黏附、维持抗凝状态以及促进血管平滑肌细胞的正常功能。一旦血管内皮功能受损，会导致血管舒张功能障碍、炎症反应激活、氧化应激增加以及血栓形成倾向增强，这些变化是动脉粥样硬化、高血压、冠心病等心血管疾病发生发展的重要病理基础。在心血管疾病的发病机制中，氧化应激、血栓形成以及内皮功能紊乱等因素相互作用。氧化应激产生的大量活性氧（ROS）会损伤血管内皮细胞，破