钯催化羰基化内酯化反应机理与应用综述.pdfVIP

ZH

ZH

Pd(0),

CO

碱

Z

O

X

CO‑PdX

Z

=O,

NH,

NR;

X

=

2

Cl,

Br,

I,

OSOR

VI.2.1.2

通过钯催化羰基化内酯化和内酰胺化过

程的分子内环化反应

维托里奥·法里纳和埃里克松

A.

氧亲核试剂

A.i.

通过氧化加成过程

钯催化的乳酸酯化与CO是一种经过多年发展的重要有机合成工具。最直接的

方法是Pd(0)对乙烯基/芳基卤化物或拟卤化物（如三氟甲磺酸盐）进行氧化加成，

随后碳一氧化碳并进一步发生氧亲核试剂对羰基的分子内，从而再生

Pd(0)催化剂。反应过程中需要适当的碱来捕获释放出的酸（方案1）。

Ban及其同事首次了这种方法的应用，展示了五元、六元和七元环苯并内

酯的合成（方案2）。[1]

在相关过程中，Kayaki等人了在超临界二氧