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2026年药师资格考试药事管理与法规专项习题

一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）

1.根据《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业销售假药，没收违法所得和药品，并处违法所得（）的罚款。

A.一倍以上五倍以下

B.二倍以上十倍以下

C.三倍以上十五倍以下

D.四倍以上二十倍以下

2.药师在执业活动中发现患者用药存在潜在风险时，应当（）。

A.直接拒绝调配处方

B.向患者说明风险，并建议调整用药方案

C.忽略风险，继续调配处方

D.向药品生产企业报告风险

3.《药品经营质量管理规范》（GSP）适用于（）。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品研发机构

4.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（）等内容。

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的适应症

D.药品的禁忌

5.药品说明书应当全面、准确、清晰地说明药品的（）等内容。

A.通用名

B.商品名

C.规格

D.以上都是

6.药品批准文号的格式为（）。

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号