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2026年假药劣药法律责任法规培训考核试题（含答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.依据2026年假药劣药相关法律规定，以下哪种情形属于假药（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.未标明或者更改有效期的药品

答案：C。根据法律规定，变质的药品属于假药。A选项药品成分含量不符合国家药品标准属于劣药；B选项被污染的药品属于劣药；D选项未标明或者更改有效期的药品属于劣药。

2.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款。

A.十五倍以上三十倍以下

B.十倍以上二十倍以下

C.五倍以上十倍以下

D.三倍以上五倍以下

答案：A。生产、销售假药的，处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。

3.生产、销售劣药的，处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款。

A.十倍以上二十倍以下

B.十五倍以上三十倍以下

C.五倍以上十倍以下

D.三倍以上五倍以下

答案：A。生产、销售劣药的，处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。

4.明知属于假药、劣药或者以假药、劣药论处的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入（）的罚款。

A.一倍以上五倍以