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2026年假药劣药药品隔离存放培训试卷（含答案）

一、单选题（每题3分，共30分）

1.依据《药品管理法》规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

答案：A

解析：《药品管理法》明确规定药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药。

2.以下哪种情形不属于假药（）

A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

B.变质的药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

答案：C

解析：药品成份的含量不符合国家药品标准属于劣药的范畴，而A、B、D选项均属于假药情形。

3.下列哪一项不属于劣药情形（）

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.无批准文号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

答案：C

解析：无批准文号的药品应按假药论处，而A、B、D选项属于劣药情形。

4.对于假药、劣药隔离存放的目的，以下说法错误的是（）

A.防止假药、劣药流入市场

B.避免与合格药品混淆

C.方便对假药、劣药进行销毁

D.增加仓库的空间利用率

答案：D

解析：假药、劣药隔离存放主要是为了防止其流入市场、避免与合格药品混淆以及方便后续处理，而不是为了增加仓库空间利用率。

5.在药品仓库中，假药、劣药应存放在（）