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药品国谈申报报告汇报人:06.21

CONTENTS目录01申报概况02申报药品核心优势03临床研究数据验证04药品定价方案说明05医保适配性分析06申报合规声明

申报概况01

药品基本信息药品通用名与商品名明确标注药品通用名如“二甲双胍片”，商品名如“格华止”，便于临床识别与市场区分。药品剂型与规格说明药品剂型如注射剂、片剂，规格如0.5g/片，确保满足不同临床场景的用药需求。药品适应症范围列举药品获批适应症，如用于2型糖尿病患者的血糖控制，精准定位适用人群与治疗方向。

国谈申报依据国家医保药品目录调整政策文件依据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》年度调整工作方案开展申报。临床价值与循证医学证据要求以药品的临床疗效、安全性等循证证据为核心，如创新药需提供Ⅲ期临床试验数据支撑。医保基金承受能力测算标准参照医保基金年度预算、药品预计使用量等数据，评估纳入医保后的基金支付可行性。

申报药品核心优势02

药物作用机制优势精准靶向致病靶点这款药物可精准作用于EGFR突变靶点，像奥希替尼一样，能高效抑制肿瘤细胞增殖，减少正常细胞损伤。多通路协同抑制作用该药物可同时调控PI3K/Akt/mTOR等多条信号通路，如阿帕替尼，从多维度阻断疾病进展，提升治疗效果。长效持续作用机制药物通过缓释技术延长作用时间，类似二甲双胍缓释片，能维持稳